 |
Kemiki 2008-2012
kotiček za nas:P
|
| Poglej prejšnjo temo :: Poglej naslednjo temo |
| Avtor |
Sporočilo |
AnaK
Pridružen/-a: 11.05. 2010, 13:10
Prispevkov: 73
|
 Objavljeno: 17 Jun 2010 13:26 Naslov sporočila: Izpit(16.6.10) |
 |
|
1. Kako bi na osnovi priprave derivatov in razlik v topnosti ločili zmes propilamin, dietilamin in trietilamin.
2. Spekter: podani so bili 1H NMR, IR(konj, ester ali keton, ter pa viden vrh C-O nihanja(1150-1250), MS(M=114)
1H NMR: 1,3(triplet, 3H), 1,9(dd, gem in cis, 3H), 4,3(q, 2H), med 6-7;7,5 (dq; gem, trans), (dq; dis, trans).
3. S pomočjo masnega spektra napiši, kako nastanejo vrhovi 4-propilpiridina:
m/z:122, m/z:92, m/z:93
4. Napiši Diastereoizomera A in B 3,4-dikloro-3,4-dimetilcikopenta-1-en, ko ustrezata sklopitvi metilenske skupine v singlet( izomer A) ter multiplet(izomer B).
5. V C spektru merimo vzorec v topilu DMSO-d6 , ki kaže pri kemijskem premiku ____(?40-50) sekstet(7 signalov). Razloži nastanek tega multipleta.
6. Organska kislina A ima nevtralizacijski keoficient 151-+2. Pri reakciji z acetil kloridom nastane nova kislina B, ki ima nevtralizacijski koeficient 193-+2. Pri pazljivi oksidaciji z mrzlo raztopino KMnO4 se spojina A pretvori v kislino C z nevt. koef. 149-+2. Spojina C tvori z fenilhidrazinom derivat. Intenzivna oksidacija spojin A,B in C vodi do nastanka nove kisline D z nevt. koef. 122-+1.
1H NMR spekter spojine A(300 MHz, aceton): (premiki so sam približni, točnih vrednosti se ne spolnem): 10ppm(širok singlet, 1H), 6,5-7,5(m, 6H), 5,5(s?, 1H).
Upam da se nism ki zmotla:) |
|
| Nazaj na vrh |
|
 |
purg
Pridružen/-a: 20.11. 2009, 00:47
Prispevkov: 49
|
| Objavljeno: 18 Jun 2010 19:37 Naslov sporočila: |
|
|
Mislim da je blo pri 4. 3,5-dikloro-3,5-dimetilcikopenta-1-en...
Se da komu ki je to nalogo rešil malo razložit ? |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
Miha
Administrator foruma
Pridružen/-a: 05.10. 2009, 08:54
Prispevkov: 238
|
| Objavljeno: 19 Jun 2010 08:14 Naslov sporočila: |
|
|
| purg je napisal/a: | Mislim da je blo pri 4. 3,5-dikloro-3,5-dimetilcikopenta-1-en...
Se da komu ki je to nalogo rešil malo razložit ? |
Pri tej nalogi je najbolje, da si narišeš zadevo tako kot v Haworthovi projekciji, ciklopropenski obroč narišeš v ravnini, substituente pa rišeš nad in pod ravnino, tam kjer kaže metilenska skupina singlet ima vodika nad in pod ravnino (metilenske skupine) enako okolico, kar pomeni da sta substituenta na mestih 3 in 5 vezana cis (glede na metil in klor), vsak je 1x zgoraj 1x pa spodaj,
obratno je pri primeru, kjer kažeta multiplet, tam vodika nimata iste okolice zato sta vedno skupini istega tipa (klor ali metil) vezana na isti strani obroča, ker tako dosežeš omenjeno.
Upam da sem kaj pomagal  |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
purg
Pridružen/-a: 20.11. 2009, 00:47
Prispevkov: 49
|
| Objavljeno: 19 Jun 2010 09:38 Naslov sporočila: |
|
|
hvala hvala, mislim da bo  |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
|
|
Ne, ne moreš dodajati novih tem v tem forumu
Ne, ne moreš odgovarjati na teme v tem forumu
Ne, ne moreš urejati svojih prispevkov v tem forumu
Ne, ne moreš brisati svojih prispevkov v tem forumu
Ne ne moreš glasovati v anketi v tem forumu
|
|
Pogosta vprašanja
Išči
Seznam članov
Skupine uporabnikov
RSS Feed
Registriraj se
Tvoj profil
Zasebna sporočila
Prijava
